构成热熔压敏胶的 嵌段共聚物有两相结构,压敏胶的初粘性质是由其中的橡胶相提供。SIS/SBS共混物在室温下组成橡胶相的丁二烯和异戊二烯都是大分子链段,他们相互之间缠结在一起,分子链无法通过转动和位移来调整构相,在宏观的表现上就是粘度特别大,共混物不具备初粘性质;当混入小分子量的增粘树脂之后,小分子溶胀在大分子链的缠结结构中,使体系的空间结构相对变的松散,加大了分子间的自由空间,当分子链的侧基运动或是主链局部引起的松弛过程就会变得相对容易,变现在宏观的现象上就是粘度会变小。不管是否会出现相分离的状况,增粘树脂溶于基材是橡胶相粘度下降,是使初粘性增大的主要原因,即使轻微的压力也足以引起大幅度的形变和流动,能够很好的浸润被粘物表面,从而产生初粘力。